Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) се събира извънредно на 11 март, за да реши дали нова ваксина срещу COVID-19 на белгийската компания Janssen да бъде одобрена за употреба в Европейския съюз. Извънредното заседание цели да се постигне решение още в този ден, се уточнява в съобщението на ЕМА.
Janssen, която е подразделение на американската Johnson & Johnson, заложи на технологичната платформа ADVAC®, която е била използвана и при разработката и производство на ваксините на компанията срещу ебола, Зика, RSV и ХИВ. Препаратът е на базата на аденовирус и се прилага само в една доза. Ако получи зелена светлина, това ще е четвъртата ваксина срещу COVID-19, която е разрешена за употреба в ЕС, след тези на Pfizer, Moderna и AstraZeneca.
Припомняме, ваксината вече получи одобрението на Американската агенция по храни и лекарства, като там експертите я определиха като безопасна и с ефективност около 66 %.
През есента Еврокомисията сключи договор с Johnson & Johnson за 200 милиона дози от с опция за още 200 милиона за всички страни членки. Според информацията на българското здравно министерство у нас трябва да пристигнат 2 млн. дози.
 се събира извънредно на 11 март, за да реши дали нова ваксина срещу COVID-19 на белгийската компания Janssen да...){kind=link}