Янсен

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) се събира извънредно на 11 март, за да реши дали нова ваксина срещу COVID-19 на белгийската компания Janssen да бъде одобрена за употреба в Европейския съюз. Извънредното заседание цели да се постигне решение още в този ден, се уточнява в съобщението на ЕМА.

Janssen, която е подразделение на американската Johnson & Johnson, заложи на технологичната платформа ADVAC®, която е била използвана и при разработката и производство на ваксините на компанията срещу ебола, Зика, RSV и ХИВ. Препаратът е на базата на аденовирус и се прилага само в една доза. Ако получи зелена светлина, това ще е четвъртата ваксина срещу COVID-19, която е разрешена за употреба в ЕС, след тези на Pfizer, Moderna и AstraZeneca.

Припомняме, ваксината вече получи одобрението на Американската агенция по храни и лекарства, като там експертите я определиха като безопасна и с ефективност около 66 %.

През есента Еврокомисията сключи договор с Johnson & Johnson за 200 милиона дози от с опция за още 200 милиона за всички страни членки. Според информацията на българското здравно министерство у нас трябва да пристигнат 2 млн. дози.

Вижте още:
Правителството предлага сключване на договор за покупка на ваксина „Янсен“Правителството предлага сключване на договор за покупка на ваксина „Янсен“ срещу коронавируса. Това …Nov 26 2020skafeto.com

Еврокомисията подготвя правила за ваксинационен „зелен пропуск“Европейската комисия съобщи, че до края на март ще предложи законодателни промени, свързани с въвежд…Mar 1 2021skafeto.com

Ваксината на Pfizer по-малко ефективна при хора със затлъстяванеВаксината на Pfizer/BioNTech може би е с по-малка ефективност при хората със затлъстяване, сочи ново…Mar 1 2021skafeto.com

loading...